В последние годы геополитические вызовы стали мощным импульсом для активизации усилий по обеспечению лекарственной безопасности в России. Это интересное направление уже закреплено на законодательном уровне и представляет собой защиту национальных интересов и прав граждан на доступ к медицинским препаратам. О важности этого аспекта шла речь на сессии, посвященной управлению лекарственным обеспечением.
Основные инициативы Минздрава
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что доступность лекарств для пациентов невозможно отделить от стратегий, нацеленных на достижение технологического суверенитета. Он акцентировал внимание на необходимости поддержания уже имеющихся компетенций и создании новых препаратов, используя имеющиеся внутри страны технологии.
Важной основой для роста отечественной фармацевтики стал национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья», который должен ускорить производство медицинских средств полного цикла. В этом контексте Минздрав уже разработал проекты по выпуску биотехнологических лекарств и регламентам для создания персонализированных препаратов в госпиталях.
Кроме того, власти планируют расширить полномочия фельдшерско-акушерских пунктов (ФАПов), которые получат лицензии для отпуска лекарств в удаленных регионах. Разрабатываются также передвижные аптечные пункты, способствующие улучшению доступности медикаментов.
Научное сотрудничество как ключевой фактор
Создание качественных медицинских препаратов является задачей, которую невозможно решить без поддержки научных институтов. Генеральный директор Научного центра экспертизы средств медицинского применения Валентина Косенко подчеркнула важность экспертного сопровождения на всех этапах разработки – от идеи до массового производства. В последние годы российская наука продемонстрировала значительный потенциал: число проектов в этой сфере увеличилось в пять раз с 2019 года.
Федеральный проект «Медицинская наука для человека» успешно инициировал отбор наиболее перспективных проектов, обеспечивая их финансирование на ранних стадиях. Работа Центра трансфера медицинских технологий стала важным шагом в установлении связей между наукой и производством, что способствует созданию новых лекарств и медицинских изделий.
Проблемы и пути их решения
Тем не менее, присутствуют и проблемы с доступом пациентов к инновационным медикаментам. Заместитель генерального директора компании «Свикс Хэлскеа» Алиса Джангирянц указала на необходимость быстрой адаптации клинических рекомендаций к новым препаратам. Главные проблемы возникают из-за долговременной переработки таких рекомендаций, что затрудняет внедрение современных средств в практику.
Важный аспект – баланс между инновационными препаратами и базовыми медикаментами. Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев отметил, что необходимо пересмотреть методику ценообразования, чтобы избежать дефицита лекарств, особенно в сегменте недорогих медикаментов. Актуален также вопрос начала ценовых контрактов в сфере госзакупок, так как экономическая невыгодность ведет к отсутствии участия поставщиков в тендерах.
